FDA اجازه فروش محصولات سیگار الکترونیکی را می دهد که اولین مجوز آژانس برای چنین محصولاتی است.
آژانس همچنین درخواست برای محصولات طعم‌دار را به این دلیل رد کرد که نتوانست ثابت کند بازاریابی این محصولات برای محافظت از سلامت عمومی مناسب است.
امروز، سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که مجوز فروش سه محصول جدید تنباکو را صادر کرده است. این اولین مجموعه از محصولات سیستم تحویل الکترونیکی نیکوتین (ENDS) است که مجوز FDA را از طریق برنامه پیش از عرضه محصول دخانیات (PMTA) دریافت می کند. FDA به شرکت بخار RJ Reynolds (RJR) دستگاه ENDS محصور شده Vuse Solo و بسته مایع الکترونیکی با طعم تنباکو، به خصوص واحد منبع تغذیه Vuse Solo، کارتریج جایگزین Vuse اصل 4.8% G1 و کارتریج جایگزین Vuse اصلی 4.8% G2 را ارائه می دهد. . از آنجایی که داده های ارسال شده توسط RJR Vapor به FDA ثابت می کند که بازاریابی این محصولات برای حفاظت از سلامت عمومی مناسب است، مجوز امروز اجازه می دهد تا این محصولات به طور قانونی در ایالات متحده فروخته شوند.